由表1结果显示，FA-PEG-CSO-SA胶束对HepG2细胞几乎没有抑制作用，各浓度的细胞抑制率均小于20%。由表2结果显示，随着OST质量浓度的增加，OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的抑制作用逐渐增强;与相同浓度的OST比较，FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的抑制作用更强，FA-PEG-CSO-SA/OST的IC50明显低于OST溶液。

    3 讨论

    聚合物胶束由于具有独特的核-壳结构已经成为一种新型的靶向给药载体，是由两亲性的聚合物在水溶性介质中自发形成的[2-3]。胶束中的核可为难溶性药物、蛋白质和多肽类药物提供储库，而亲水性外膜则可进行各种理化性质修饰，使其在体内达到靶向分布、逃避巨噬细胞的吞噬并提高生物膜转运的作用[4-5]。聚合物胶束可改善表面活性剂胶束的稳定性以及克服其临界胶束浓度高的缺点，减少药物渗漏，以保证药物能够运送到体内的靶部位。此外，胶束还可在其表面嫁接各种配体，在肿瘤部位特异性地释放药物以实现抗肿瘤药物的主动靶向作用[6-7]。聚合物胶束还具有改变抗肿瘤药物的细胞摄取途径、亚细胞定位及克服肿瘤多药耐药等诸多优点[8-9] ......