摘 要 目的：制備百花花楸果中β-谷甾醇(简称为“Sit”)及其衍生物，并考察其抗抑郁活性。方法：以百花花楸果实为原料，经过75%乙醇和20%KOH溶液提取，并经萃取结晶后得到Sit。以Sit的C3位羟基作为结构修饰位点，以二氯甲烷为反应溶剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺为脱水剂，分别加入4种有机酸(水杨酸、2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸)，通过羧合反应生成相应的酯类衍生物Sit-S、Sit-T、Sit-P、Sit-Sr，并采用红外和核磁共振等波谱技术鉴定其化学结构。根据悬尾实验和强迫游泳实验初步探讨Sit及其4种衍生物的抗抑郁活性，然后再根据悬尾实验和自发运动能力实验筛选抗抑郁活性较好的化合物的有效剂量。将筛选出的该化合物单用以及分别与阿戈美拉汀[40 mg/kg，5-羟基色胺(5-HT)和5-HT 2C受体拮抗剂]、氟哌啶醇[0.2 mg/kg，非选择性D2受体拮抗剂]和荷包牡丹碱[4 mg/kg，竞争性γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂]联用，腹腔注射给药60 min后，进行悬尾实验，然后通过酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织中5-HT、多巴胺(DA)、GABA水平 ......