序列质量判断标准采用国际DNA条形码协会(CBOL)通用的标准[10]，即：以20 bp的窗口分别从序列5′端和3′端进行滑动，如果窗口内有多余2个碱基的Q小于20，则删除一个碱基，窗口继续滑动一个碱基，如果窗口内碱基Q小于20的数目小于或等于2个，窗口停止滑动。测序结果的剩余部分需大于150 bp，且平均Q大于等于30。

    2.4.3 保证序列和基原样品的一致性 除实验过程规范操作外，采用严格校对机制，即BLAST分析防错、系统树分析防错、barcoding gap检验防错，确保实验获得的序列和基原样品的一致性，避免在实验过程中由于操作不当引入的真菌污染和样品交叉污染。

    BLAST分析防错：基于局部序列比对，对数据库进行快速搜索，其特点是仅搜索序列之间高度相似的区域，可以兼顾搜索的精确性和搜索的速度，是目前应用最广泛的序列相似性搜索工具之一 ......