[收稿日期]2014-07-04

    [基金项目]国家自然科学基金项目(81202776)；国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09502-030)；中国中医科学院客座研究员联合创新研究项目(ZZ070817)

    [通信作者]*谢雁鸣，研究员，博士生导师，研究方向为中医临床评价，Tel：(010)64014411-3302，E-mail： datamining5288@163.com

    [作者简介]廖星，博士，助理研究员，研究方向为中医药循证医学，Tel：(010)64014411-3302，E-mail：okfrom2008@hotmail.com

    [摘要]该文围绕着中药注射剂创新药“注射用丹参多酚酸盐”上市后的再评价进行了系统的证据综合：药品质量控制；上市后药理学文献评价研究、临床疗效文献评价研究、临床安全性报道文献评价；非临床安全性如毒性实验研究、群体药代动力学再评价；有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床试验；来自20家医院共14 191例医院HIS数据的分析；739份ADR病例来自国家SRS系统中的报告分析；目前正在开展的上市后临床安全性监测注册登记研究等7个方面进行了全面阐述，使得“注射用丹参多酚酸盐”从研发到上市后的临床有效性和安全性研究拥有一套较为完整的证据链 ......