续断酒炙前后化学成分的UPLC—Q—TOF/MS比较研究(2)
2.3 对照品溶液的制备 精密称取马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3，4-二咖啡酰基奎宁酸、3，5-二咖啡酰基奎宁酸、4，5-二咖啡酰基奎宁酸和续断皂苷VI对照品适量，加甲醇溶液配制成浓度分别为1 341.8，508.02，1 124.08，893.00，464.72，697.08，309.80，2 152.62 μmol·L-1的母液，依次稀释成6个工作液，备用。
2.4 供试品溶液的制备 按照2015年版《中国药典》规定，药材粉碎后，取细粉约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定质量，超声处理(功率100 W，频率40 kHz)30 min，放冷，再称定质量，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 mL，置50 mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
2.5 线性关系考察 精密吸取10 μL不同浓度的对照品工作液进样，记录质谱峰，以对照品溶液的浓度为横坐标 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3829 字符。
2.4 供试品溶液的制备 按照2015年版《中国药典》规定，药材粉碎后，取细粉约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定质量，超声处理(功率100 W，频率40 kHz)30 min，放冷，再称定质量，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 mL，置50 mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
2.5 线性关系考察 精密吸取10 μL不同浓度的对照品工作液进样，记录质谱峰，以对照品溶液的浓度为横坐标 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3829 字符。