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mircoRNA—155表达量、CD4+ T细胞水平与幼儿湿疹的相关性分析(2)
http://www.100md.com 2018年5月1日 《中国美容医学》 2018年第9期
     Key words: mircoRNA-155; CD4+ T cells; eczema; children; immunoglobulin E(IgE)

    儿童湿疹的持续发展,可导致患儿皮肤黏膜的持续性损伤,并增加远期皮肤交界性恶性病变的发生。流行病学研究显示,现阶段临床上儿童湿疹的发病率可达233~344/10万人,特别是在合并有家族性遗传性皮肤黏膜病变的患儿中,其发病率更高[1-2]。在探讨影响儿童湿疹发病机制的过程中,可以发现的是细胞生物学相关因子或者免疫因素的改善,可能是促进儿童湿疹病情进展的核心因素。mircoRNA-155是非编码RNA,其可以诱导免疫性复合物的沉积,增加免疫功能亢进表现,促进免疫损伤的发生,进而促进皮肤黏膜的持续性损伤;CD4+ T细胞或者其不同细胞亚群的改变,可以通过加剧局部Th1/Th2免疫平衡的紊乱,促进自然杀伤性T淋巴细胞或者下游免疫因素及细胞炎症因子的浸润,加剧真皮层组织的损伤,促进病情进展[3-5]。为了进一步揭示mircoRNA-155表达量、CD4+ T细胞水平与儿童湿疹的相关性,本次研究选取笔者科室诊治的120例湿疹患儿作为病例组,探讨了不同指标的异常表达及其与患者病情的關系,现报道如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料:选取笔者科室2016年1月-2016年12月诊治的120例湿疹患儿作为病例组,另选取同期60例健康幼儿作为对照组。病例组:男64例,女56例;月龄1~18个月,平均(8.3±5.6)个月;其中具有过敏家族史77例,病程1~9个月,平均(3.9±2.0)个月;其中急性期62例,亚急性期40例,慢性期18例。对照组:男35例,女25例;月龄1~18个月,平均(9.0±5.1)个月。两组患儿的年龄、性别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准:①幼儿湿疹的诊断标准参考诸福棠《实用儿科学》中的诊断标准;②皮损面积0.05)。见表1。

    2.2 两组幼儿的CD4+ T细胞水平比较:病例组患儿的Treg、Th2、Th17水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组患儿的Th1/Th2水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但病例组Th1与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

    2.3 不同疾病分期湿疹患儿的mircoRNA-155表达量、嗜酸性粒细胞、血清IgE水平比较:慢性期、亚急性期、急性期患儿的嗜酸性粒细胞、血清IgE水平呈现逐渐升高的趋势,差异有统计学意义(P<0.05);三组间mircoRNA-155表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

    2.4 不同疾病分期湿疹患儿的CD4+ T细胞水平比较:慢性期、亚急性期、急性期患儿的Treg、Th2、Th17水平呈现逐渐升高的趋势,差异有统计学意义(P<0.05);慢性期、亚急性期、急性期患儿Th1/Th2呈现逐渐降低的趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。, 百拇医药(付雪梅 刘秀玲 刘怀奇)
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