1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年1月～2017年1月我院收治的90例梅尼埃病患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组各45例。对照组男25例，女20例；年龄25～62岁，平均(43.2±3.6)岁；病程1～10年，平均(5.9±1.2)年；症状：眩晕10例，耳聋14例，耳鸣10例，耳闷胀感11例。研究组男24例，女21例；年龄25～63岁，平均(43.4±3.8)岁；病程1～11年，平均(6.1±1.3)年；症状：眩晕12例，耳聋13例，耳鸣9例，耳闷胀感11例。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：与中华医学会耳鼻咽喉科学分会制定的“梅尼埃的诊断与疗效评估”标准相符[4]；该病典型症状发作次数>2次；使用常规药物，如倍他司汀等不能取得理想的治療效果。

    排除标准：存在其他原因导致的晕眩患者；妊娠期患者；精神障碍患者；非自愿参与研究患者。

    1.3治疗方法

    对照组患者给予耳前注射地塞米松(蚌埠丰原涂山制药有限公司；批准文号：国药准字H34023615；药品特性：化学药品 ......