氢吗啡酮为临床应用较为广泛的半合成阿片类制剂，其所具有的镇痛机制为μ阿片受体生成。在化学结构方面，盐酸氢吗啡酮较其增多了一个6-酮基，此种化学结构的改变可使镇痛效应显著增强，是氢吗啡酮镇痛效果的8～10倍。另外，其脂溶性也为氢吗啡酮的10倍[8-9]。对患者硬膜外采用氢吗啡酮进行注射后，能够快速地经血脑屏障发挥作用，且镇痛效果可迅速发挥。另外，氢吗啡酮可在肝脏内较为彻底及快速代谢，结合葡萄糖醛酸，以氢吗啡酮-3葡糖苷酸为主要代谢物，该物质生成可呼吸道抑制风险加以防范[10]。文献[11-12]研究示，在剖宫产术后镇痛过程中应用氢吗啡酮，可显著降低酒石酸氢可酮在机体血浆内的水平 ......