1 资料与方法

    1.1 一般资料

    研究对象经医院伦理委员会批准选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的帕金森病患者78例，纳入标准：(1)符合帕金森病诊断标准；(2)无严重的精神性疾病和消化性溃疡病史者；(3)无内科合并症；(4)均自愿签署知情同意书[5]。排除标准：(1)帕金森综合征病史者；(2)对美多巴和盐酸普拉克索速释片药物过敏者。经随机数字法分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者年龄34～70岁，平均(49.27±8.45)岁，其中男23例，女16例；观察组患者年龄26～74岁，平均(41.83±7.36)岁，男14例，女25例。两组患者年龄、性别一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，具可比性。

    1.2 方法

    两组患者均给予基础性治疗，单用美多巴(上海罗氏制药有限公司，H10930198，250 mg)治疗，观察组在对照组的基础上联合使用盐酸普拉克索速释片(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG，H20140917，0.25 mg)。对照组的初始剂量为62.5 mg/次 ......