1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2013年9月-2015年8月笔者所在医院恩替卡韦经治的40例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者纳入研究。纳入标准：临床资料齐全，均具备较高临床治疗配合度，能够配合完成本次研究。排除标准：未签署知情同意书;对本次研究药物过敏;合并重要脏器疾病;合并精神疾病等。按照随机数字表法分成两组，命名为A组(n=20)、B组(n=20)。A组男9例，女11例;年龄24～35岁，平均(27.00±1.85)岁。B组男8例，女12例;年龄23～40岁，平均(28.00±1.40)岁。两组一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 A组 继续实施马来酸恩替卡韦分散片(生产厂家：正大天晴药业集团股份有限公司，国药准字H20120039)治疗，0.5 mg/次，1次/d，持续治疗1.5～2.5年。

    1.2.2 B组 在A组治疗基础上，联合聚乙二醇干扰素α-2a注射液(生产厂家为：上海罗氏制药有限公司，国药准字J20120075)治疗，180 μg/次，1次/周，皮下注射，持续治疗1.5～2.5年。

    1.3 观察指标及评价标准

    治疗结束后，对所有患者再随访1年，比较两组临床治疗效果(表面抗原清除率)及血清学复发情况(转氨酶升高、病毒升高、HBeAg再次转阳性、HBsAg升高) ......