重组组织型纤溶酶原激活物早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究(1)
参见附件。
[摘要] 目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂早期静溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 回顾性分析笔者所在医院80例急性脑梗死患者的临床资料，发病时间<6h的患者给予rt-PA 50mg静脉溶栓治疗，溶栓前及溶栓后30min、24h、14d及3个月分别采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分，溶栓后3个月给予修订的Rankin评分和日常生活能力Barthal指数评分，评价其疗效及安全性。 结果 溶栓后各时间点NIHSS评分均有明显改善，组间比较无显著性差异(均P>0.05)；≤6h治疗其1h、3h、24h再通率效果显著，明显优于另两组(均P<0.05)；≤6h治疗再出血的发生情况明显低于另两组(均P<0.05)。结论 ACI发病6h内给予rt-PA静脉溶栓治疗相对安全有效。
[关键词] 静脉内溶栓；重组组织型纤溶酶原激活物；脑梗死
[中图分类号] R743.3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2011)08-23-03
Clinical Study of Early Intravenous Thrombolysis Treatment of Recombinant Tissue-type Plasminogen Activator in Patients with Acute Cerebral Infarction
LIN Xueyun WANG Qilan
Department of Internal Medicine，Guangdong Province Zengcheng Chinese Medicine Hospital ......
[摘要] 目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂早期静溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 回顾性分析笔者所在医院80例急性脑梗死患者的临床资料，发病时间<6h的患者给予rt-PA 50mg静脉溶栓治疗，溶栓前及溶栓后30min、24h、14d及3个月分别采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分，溶栓后3个月给予修订的Rankin评分和日常生活能力Barthal指数评分，评价其疗效及安全性。 结果 溶栓后各时间点NIHSS评分均有明显改善，组间比较无显著性差异(均P>0.05)；≤6h治疗其1h、3h、24h再通率效果显著，明显优于另两组(均P<0.05)；≤6h治疗再出血的发生情况明显低于另两组(均P<0.05)。结论 ACI发病6h内给予rt-PA静脉溶栓治疗相对安全有效。
[关键词] 静脉内溶栓；重组组织型纤溶酶原激活物；脑梗死
[中图分类号] R743.3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2011)08-23-03
Clinical Study of Early Intravenous Thrombolysis Treatment of Recombinant Tissue-type Plasminogen Activator in Patients with Acute Cerebral Infarction
LIN Xueyun WANG Qilan
Department of Internal Medicine，Guangdong Province Zengcheng Chinese Medicine Hospital ......
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